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Quem somos

A Associação do Oeste Paulista de Síndrome de Down, denominada pela sigla “AOPDown”, sem fins lucrativos, foi fundada em 31 de maio de 2017 em Presidente Prudente/SP a partir da idealização de um grupo de pais de crianças com síndrome de Down, de profissionais da área da saúde e educação e um grupo de amigos que sentiu a necessidade de dar mais oportunidades de igualdade a todas as pessoas com a síndrome de down.

Acreditam que o desenvolvimento da pessoa com síndrome de down depende da estimulação precoce, do enriquecimento do ambiente no qual ela está inserida, do incentivo das pessoas em sua volta, do tratamento adequado, entre outros benefícios para que adquiram habilidades, competências e conhecimentos que consolidam sua cidadania e formação profissional de forma que este sujeito seja um agente participativo do seu entorno social. Todos têm potencialidades para melhorar a qualidade de vida e sermos felizes.

Rua Rui Barbosa, 1521 Vila Santa Helena – Presidente Prudente / SP

A AOPDown atuará como Centro de Convivência e Ambulatorial a fim de proporcionar condições para o desenvolvimento global da pessoa com Síndrome de Down em relação ao seu tratamento, para subsidiá-lo nos seus direitos como cidadãos

Nossa Missão

Prestar assistência social às pessoas com Síndrome de Down por meio de ações que possibilitam o fortalecimento dos vínculos familiares e comunitários que auxiliam a formação para a vida no seu processo de construção individual e coletiva;

Promover gratuitamente assistência terapêutica nas áreas da medicina, fisioterapia, psicomotricidade, fonoaudiologia, terapia ocupacional, psicologia, nutrição, odontologia, assistência social, psicopedagogia, direito entre outras áreas afins;

Dar assistência terapêutica a gestante e a puérpera ao receber o diagnóstico e reduzir o nível de estresse da família no processo de aceitação visando á construção do vínculo entre mãe e o bebê com Síndrome de Down, além de propiciar apoio emocional ás famílias;

Possibilitar um espaço de compartilhamento para assistência terapêutica, reflexões de apoio, escuta diferenciada, fortalecimento dos vínculos afetivos e de cuidado, efetivação dos direitos e deveres e de aprendizado que facilita a família, seja ela qual for, a desenvolver um modelo de referência para desenvolvimento saudável, principalmente para crianças e adolescentes;

Proporcionar atividades e programas de lazer, esportes, atividades recreativas e culturais;

Promover estudos e pesquisas, promoção e divulgação de informações sobre a Síndrome de Down;

Promover capacitação gratuita de profissionais de diversas áreas afins, estabelecendo relações e experiências;

Manter intercâmbio com associações e instituições especializadas em assuntos da Síndrome de Down, existentes no País e no exterior;

Participar na elaboração de políticas públicas e na legislação sobre a Síndrome de Down;

Celebrar convênios e acordos sem objetivar lucros, com órgãos públicos e privados, instituições especializadas, bem como a celebração de contratos com empresas, Associações e fundações, de modo a proporcionar os meios necessários aos objetivos desta Associação;

Promover o voluntariado conforme determina a Lei 9.608/1998;

Defender os interesses e direitos das pessoas com síndrome de Down protegidos pelo Estatuto da Criança e do Adolescente (Lei nº 8069 de 13/07/90 e legislação correlata), sendo dispensada a autorização da Assembleia para esse fim, ficando a Diretoria autorizada a tomar as providências cabíveis e possíveis, nos termos deste Estatuto.

Diretoria

Presidente: Valdemiro Pereira de Carvalho Júnior

Vice Presidente: Alex Luan Azevedo dos Santos

1ª Secretária: Beatriz Eleutério Goi Carvalho

1º Tesoureiro: André Luis Gomes Ribeiro

2º tesoureiro: Luiz Antônio Gimenez

Diretor Jurídico: Fábio Ferreira Morong

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